标准物质/乙腈中甲基丙二酸-[d3]
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标准物质/甲基丙二酸-[d3]
MD-6295-100mg | 98.9%
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标准物质/甲基丙二酸-[d3]
MD-6295-10mg | 98.9%
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标准物质/甲基丙二酸-[d3]/精确称量
MD-6295-1mg | 见证书
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标准物质/标准品/2-Methylpropanedioic acid-d3 # PROPANE相关化合物
RMCP348037-1mg | 见证书
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丙酸
BW2396-2mL | ≥99.5%
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乙腈
H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱
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标准物质/丙二酸
BePure-23797 | 见证书
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中甲基丙二酸的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于植物源性食品(如谷物、蔬菜、水果等)中甲基丙二酸及其同位素内标(如甲基丙二酸-[d3])的定性定量分析,检测基质包括固体和液体样品。
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,通过同位素内标法进行定量分析。样品经乙腈提取后净化,色谱分离条件为C18色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱。
甲基丙二酸定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,检出限(LOD)为0.003 mg/kg;同位素内标定量限需满足信噪比≥10,实际使用中需通过标准曲线验证。
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(加标浓度为0.01-0.1 mg/kg)和质控参考物质。内标回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品前处理:均质后加入乙腈振荡提取,离心后取上清液过膜;
2. 仪器分析:质谱采用多反应监测(MRM)模式,定量离子对为甲基丙二酸(m/z 119→75)及内标(m/z 122→78);
3. 数据校准:通过内标标准曲线法计算浓度。
甲基丙二酸-[d3]作为内标物需在样品前处理前加入,用于补偿基质效应和仪器响应偏差。实验过程中需严格控制乙腈纯度(≥99.9%)及色谱柱平衡时间(≥30分钟)。
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