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基体/茶叶 中茚虫威/GB 23200.13-2016、GB 23200.121-2021
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

基体/茶叶 中茚虫威/GB 23200.13-2016、GB 23200.121-2021

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基体/茶叶 中茚虫威/GB 23200.13-2016、GB 23200.121-2021介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 茶叶中茚虫威残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法(GB 23200.13-2016
适用范围 适用于茶叶中茚虫威残留量的定性及定量检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用内标法或外标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需加入空白基质加标样品,回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取;
2. 使用QuEChERS方法净化;
3. 液相色谱分离后通过质谱检测。
特别说明 茶叶基质复杂,需优化净化步骤以减少干扰;检测时需监控基质效应。
国家标准解读:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法(GB 23200.121-2021
适用范围 适用于包括茶叶在内的植物源性食品中多农药残留的筛查与定量分析。
核心检测方法 基于LC-MS/MS的多残留检测方法,结合动态多反应监测(MRM)模式。
检出限与定量限 茚虫威的定量限为0.01 mg/kg,其他农药的定量限根据方法验证确定。
质控样品要求 需使用空白样品添加混合标准溶液进行加标实验,回收率范围为60%-140%,RSD≤20%。
关键实验步骤 1. 乙腈提取后盐析分层;
2. 分散固相萃取净化;
3. 色谱分离与质谱分析。
特别说明 需定期校准质谱系统,避免交叉污染;多农药残留分析需注意保留时间窗口的优化。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!