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基体/蔬菜中对硫磷、甲基对硫磷、倍硫磷/GB 23200.8-2016、GB 23200.113-2018介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中对硫磷、甲基对硫磷、倍硫磷等208种农药及其代谢物残留量的定性及定量分析。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。样品经乙腈提取,通过分散固相萃取(dSPE)净化,利用GC-MS进行分离检测,目标化合物通过保留时间和特征离子丰度比定性,外标法定量。
检出限与定量限

对硫磷:检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg;

甲基对硫磷:LOD为0.003 mg/kg,LOQ为0.01 mg/kg;

倍硫磷:LOD为0.002 mg/kg,LOQ为0.008 mg/kg。

质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(添加浓度接近定量限或实际样品浓度)。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤

1. 样品前处理:均质后加入乙腈提取,离心分层;

2. 净化:取上清液加入PSA、C18等吸附剂,涡旋离心后过滤;

3. 浓缩:氮吹浓缩至近干,用丙酮-正己烷复溶;

4. 仪器分析:GC-MS进样,选择离子监测(SIM)模式采集数据。

特别说明

1. 基质效应需通过基质匹配标准曲线校正;

2. 不同蔬菜基质(如叶菜、根茎类)可能需调整净化吸附剂比例;

3. 检测结果需结合保留时间、特征离子比例及质谱库匹配度综合判定。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!