基体/活性炭管中四氯乙烯
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基体/石油类中四氯乙烯/红外分光光度法
BQC2910180350 | 见证书
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活性炭管中苯乙烯
GDOHZKTG022-1/GDOHZKTG022-2 | 见证书
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活性炭管中苯乙烯
AK-QC120-1/AK-QC120-2 | 见证书
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基体/活性炭管中乙苯
BQC2610122673 | 浓度1:113.0 μg/支 浓度2:386.1 μg/支
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基体/活性炭管中四氯化碳
BQC2610125871 | 见证书
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基体/活性炭管中三氯乙烯
BQC2610126217 | 见证书
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基体/活性炭管中三氯乙烯
BQC2610126217L | 见证书
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鸡肉粉中喹乙醇分析质控样GB/T 20797-2006
MCS-80188 | 0.428mg/kg
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牛奶中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11242 | 4.38g/100g
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牛奶中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11242 | 3.51g/100g
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冷冻饮品中的胆固醇分析质控样GB 5009.128-2016
MCS-50470 | 8.15g/100g
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乳清肽粉中脂肪分析质控样GB 5009.6-2016
MCS-11547 | 0.285g/100g



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2. 加标回收率应控制在85%~115%范围内;
3. 校准曲线相关系数需≥0.999;
4. 平行样品相对偏差应≤10%。
2. 解吸:将活性炭转移至解吸瓶中,加入1.0 mL二硫化碳,超声处理30分钟;
3. 分析:采用气相色谱仪(DB-624色谱柱)分离,FID检测器定量;
4. 校准:使用四氯乙烯标准溶液绘制校准曲线(浓度梯度0~50 μg/mL)。
2. 解吸液二硫化碳需经纯度验证(色谱级);
3. 样品需在4℃避光保存,解吸后24小时内完成分析;
4. 当共存物(如三氯乙烯)干扰检测时,需优化色谱条件或采用质谱确认。
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