标准物质/盐酸舍曲林_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/盐酸舍曲林

MU-7243-100mg

Sertraline Hydrochloride

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79559-97-0

100mg

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标准物质/盐酸舍曲林介绍：

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国家标准《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》

标准名称及标准号	GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》
适用范围	适用于生活饮用水及其水源中盐酸舍曲林等有机物指标的检测，涵盖水样前处理、仪器分析及质量控制要求。
核心检测方法	采用高效液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS/MS），通过固相萃取（SPE）进行水样富集，优化色谱分离条件以提高目标物响应。
检出限与定量限	盐酸舍曲林的检出限为0.01 μg/L，定量限为0.03 μg/L，需通过标准曲线验证线性范围（0.03-10 μg/L）。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收样，加标浓度为0.1 μg/L，回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 水样经0.45 μm滤膜过滤；2. 固相萃取柱活化后上样，洗脱液氮吹浓缩；3. HPLC-MS/MS分析，选择离子监测模式（SIM）。
特别说明	实验过程中需避免使用塑料制品以防吸附损失，质谱参数需根据仪器型号优化，定期校准标准曲线。

行业标准 YY/T 1463-2016《药物溶出度测定法》

标准名称及标准号	YY/T 1463-2016《药物溶出度测定法》
适用范围	适用于固体制剂（如片剂、胶囊）中盐酸舍曲林溶出度的检测，评估药物释放特性。
核心检测方法	采用紫外-可见分光光度法（UV-Vis）或高效液相色谱法（HPLC），测定溶出介质中药物浓度。
检出限与定量限	HPLC法定量限为标示量的5%，UV-Vis法需验证线性范围（通常为80%-120%标示浓度）。
质控样品要求	需进行溶出仪机械校准，溶出介质pH值偏差不超过±0.05，每批次包含对照品溶液。
关键实验步骤	1. 设定溶出仪转速（通常50-75 rpm）；2. 定时取样并补液；3. 过滤后进样分析。
特别说明	溶出介质需脱气处理，避免气泡影响结果，不同剂型需选择相应溶出条件（如篮法或桨法）。

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