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蔬菜粉中腐霉利，乐果，克百威分析质控样品（GB 23200.121-2021）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

蔬菜粉中腐霉利，乐果，克百威分析质控样品（GB 23200.121-2021）

MRM1692
¥ 1250.0
¥ 1250.0
10g/袋
2026-01-01
萘析精选
腐霉利0.696±0.153 乐果0.112±0.025 克百威0.122±0.027 (mg/kg)
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蔬菜粉中腐霉利，乐果，克百威分析质控样品（GB 23200.121-2021）介绍：

批次号：F042565
含量：腐霉利0.696±0.153 乐果0.112±0.025 克百威0.122±0.027 (mg/kg)
规格：10g/袋
生产日期：2024-01-01
有效期：2026-01-01
适用国标：GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法


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手机版：蔬菜粉中腐霉利，乐果，克百威分析质控样品（GB 23200.121-2021）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.121-2021相关产品
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标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 食品中镉的测定
标准号 GB 5009.15-2014
适用范围
本标准适用于食品中镉的测定，包括粮食、蔬菜、水产品、肉类等各类食品基体，如鱼肉粉中镉的含量检测。检测方法涵盖石墨炉原子吸收光谱法（第一法）和电感耦合等离子体质谱法（第二法）。
核心检测方法
主要采用石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）：样品经酸消解处理后，注入原子吸收分光光度计的石墨炉中，经干燥、灰化、原子化后，镉元素吸收特定波长（228.8 nm）的谱线，吸光度值与镉浓度成正比，通过标准曲线定量。
检出限与定量限
石墨炉原子吸收法的检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg；电感耦合等离子体质谱法的检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.015 mg/kg。实际应用中需根据基体复杂程度调整方法灵敏度。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收样；
2. 平行样相对偏差应≤15%；
3. 加标回收率控制在80%-120%；
4. 使用有证标准物质（如鱼肉粉基体标准物质）验证方法准确性。
关键实验步骤
1. 样品前处理：称取0.5 g样品，加入硝酸-过氧化氢混合液微波消解；
2. 消解液处理：赶酸至近干，定容后过滤；
3. 仪器分析：设置石墨炉升温程序（干燥：120℃；灰化：400℃；原子化：1800℃）；
4. 标准曲线绘制：镉标准溶液系列浓度梯度为0-5 μg/L。
特别说明
1. 高盐或高脂肪样品需优化灰化温度以减少背景干扰；
2. 使用基体改进剂（如磷酸二氢铵）提高检测稳定性；
3. 实验器皿需经20%硝酸浸泡处理，避免交叉污染。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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