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标液/水中汞/介质:3%硝酸、HJ 694-2014
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标液/水中汞/介质:3%硝酸、HJ 694-2014

BW81250YW-100mL
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100mL
2030-06-17
曼哈格
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标液/水中汞/介质:3%硝酸、HJ 694-2014介绍：

适用于以下标准：

GB 1886.20-2016；GB 1886.214-2016；GB 8538-2022；GB/T 26125-2011


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2组分
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2026-10-28
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标准名称及标准号
GB 8538-2022 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法
适用范围
本标准规定了饮用天然矿泉水中汞、硝酸盐等理化指标的检测方法，适用于水源水、成品水及包装水的质量监测，包含汞的痕量分析要求。
核心检测方法
汞的测定采用原子荧光光谱法（AFS）或电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。样品需经硝酸酸化预处理，介质为3%硝酸以稳定汞离子。
检出限与定量限
AFS法检出限为0.01 μg/L，定量限为0.03 μg/L；ICP-MS法检出限更低，通常可达0.005 μg/L。
质控样品要求
每批次需包含空白样、平行样及加标回收样。加标回收率应控制在85%-115%，平行样相对偏差≤10%。
关键实验步骤
1. 样品预处理：加入3%硝酸酸化至pH<2；
2. 仪器校准：使用汞标准系列绘制标准曲线；
3. 上机检测：AFS需硼氢化钾还原，ICP-MS需内标校正。
特别说明
介质硝酸的纯度需符合GB/T 626要求，避免引入汞污染。高盐样品需进行基体匹配或稀释处理。
标准名称及标准号
GB/T 26125-2022 电子电气产品中汞的测定
适用范围
本标准规定了电子电气产品中汞的检测方法，其冷蒸气原子吸收光谱法（CV-AAS）也可用于水样中汞的痕量分析。
核心检测方法
采用冷蒸气原子吸收光谱法（CV-AAS），样品经硝酸-过氧化氢消解后，用氯化亚锡还原汞并生成汞蒸气进行测定。
检出限与定量限
方法检出限为0.05 μg/L，定量限为0.15 μg/L。
质控样品要求
每批次需包含空白样、质控样（如NIST 1641d水标准物质），相对标准偏差（RSD）应≤8%。
关键实验步骤
1. 消解：硝酸-过氧化氢体系消解样品；
2. 还原：加入氯化亚锡将Hg²⁺还原为Hg⁰；
3. 气液分离：氩气携带汞蒸气进入吸收池检测。
特别说明
需注意硫化物等干扰物质，必要时加入高锰酸钾消除干扰。实验器皿需专用且经硝酸浸泡处理。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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