标准物质/乙腈中二甲氧苄啶和奥美普林混标/GB 31657.10-2025/定制_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/乙腈中二甲氧苄啶和奥美普林混标/GB 31657.10-2025/定制

BePure-31984XA

Mix-2 in Acetonitrile

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1mL

曼哈格

100μg/mL

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标准物质/乙腈中二甲氧苄啶和奥美普林混标/GB 31657.10-2025/定制介绍：

组分信息：

CAS号	名称	标准值	单位
5355-16-8	敌菌净	100	μg/mL
6981-18-6	奥美普林	100	μg/mL

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
曼哈格 BePure-30068XA	标准物质/乙腈中25种磺胺混标/GB 31657.10-2025	100µg/mL	1mL			0	1720

标准名称及标准号

标准名称	饲料中二甲氧苄啶和奥美普林残留量的测定液相色谱-串联质谱法
标准号	GB 31657.10-2025

适用范围

适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）及饲料中二甲氧苄啶和奥美普林残留量的定性及定量检测。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，浓缩定容后上机分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）	二甲氧苄啶：0.5 μg/kg；奥美普林：0.5 μg/kg
定量限（LOQ）	二甲氧苄啶：1.5 μg/kg；奥美普林：1.5 μg/kg

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后使用乙腈提取，离心后取上清液过固相萃取柱净化。

2. 仪器条件：色谱柱为C18反相柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，质谱采用多反应监测（MRM）模式。

3. 数据分析：通过内标法或外标法进行定量，确保目标物峰面积与浓度线性关系（R²≥0.99）。

特别说明

1. 本方法不适用于含高浓度干扰基质（如油脂含量＞5%的样品）。

2. 若检测到目标物，需通过保留时间及离子丰度比双重确认，避免假阳性。

3. 标准物质需避光保存于-20℃，使用前需回温至室温并摇匀。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！