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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 3 Mix benzalkonium chlorides in acetonitrile
3 Mix benzalkonium chlorides in acetonitrile
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

3 Mix benzalkonium chlorides in acetonitrile

BWQ0541-2016
¥ 360.0
¥ 360.0
2mL
2026-04-11
伟业计量
3组分
+
≥10
乙腈中3种苯扎氯铵类混合溶液标准物质/GB/T 43721-2024介绍:
一、基本信息:
基质乙腈
形态液态
有效期2026-04-11
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的十二烷基二甲基苄基氯化铵(CAS;139-07-1)、十四烷基二甲基苄基氯化铵(CAS;139-08-2)、十六烷基二甲基苄基氯化铵(CAS;122-18-9)为溶质,以色谱纯乙腈为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1十二烷基二甲基苄基氯化铵1000μg/mL3%乙腈
1十四烷基二甲基苄基氯化铵1000μg/mL3%乙腈
1十六烷基二甲基苄基氯化铵1000μg/mL3%乙腈
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 43721-2024 纺织品 苯扎氯铵的测定GB/T 43721-20242024-10-01 00:00:00
八、参考资料:

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手机版:乙腈中3种苯扎氯铵类混合溶液标准物质/GB/T 43721-2024

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 43721-2024 乙腈中3种苯扎氯铵类混合溶液标准物质检测方法
适用范围
本标准适用于环境水质、食品接触材料及化妆品中苯扎氯铵类化合物的定量检测,包括苯扎氯铵(BAC-C12)、苯扎氯铵(BAC-C14)和苯扎氯铵(BAC-C16)。检测基质涵盖液体、固体及半固体样品。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)进行检测。样品经乙腈提取后,通过C18色谱柱分离,以多反应监测模式(MRM)进行定性及定量分析。流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
检出限与定量限
苯扎氯铵类化合物检出限(LOD)为0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.2 μg/L。适用于痕量分析,需确保仪器灵敏度校准符合标准要求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品及平行样。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点,回收率需控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:固体样品需粉碎后与乙腈涡旋提取,离心取上清液;液体样品直接过滤后进样。
2. 仪器条件优化:质谱参数需根据目标物离子对优化碰撞能量及去簇电压。
3. 标准曲线绘制:至少包含5个浓度点,线性相关系数(R²)≥0.995。
特别说明
乙腈中苯扎氯铵类化合物易受光照和温度影响,标准溶液需避光保存于-20℃。实验过程中应避免使用塑料器皿,以防目标物吸附导致检测偏差。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!