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Adenosine Impurity 11 Sodium Salt (2',3'-cAMP Sodium Salt)
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Adenosine Impurity 11 Sodium Salt (2',3'-cAMP Sodium Salt)

A-267021
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37063-35-7
100mg
萘析精选
见证书
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Adenosine Impurity 11 Sodium Salt (2',3'-cAMP Sodium Salt)介绍:

化合物名称:Adenosine Impurity 11 Sodium Salt (2',3'-cAMP Sodium Salt)
同义词:(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaphosphol-2-olate 2-oxide, sodium salt (1:1)
CAS 号:37063-35-7
其他 CAS 号:634-01-5 (free acid)
分子式:C10H11N5O6P. Na
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Adenosine Impurity 11 Sodium Salt (2',3'-cAMP Sodium Salt)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB/T 37845-2019《化学试剂 核苷酸类物质测定》
标准名称及标准号 GB/T 37845-2019《化学试剂 核苷酸类物质测定》
适用范围 适用于化学试剂中核苷酸类物质(包括2',3'-cAMP钠盐)的定性及定量分析,适用于实验室检测与质量控制。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用反相C18色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇梯度洗脱,紫外检测波长为254 nm。
检出限与定量限 检出限为0.05 μg/mL,定量限为0.2 μg/mL,需通过标准曲线验证线性范围(0.2-50 μg/mL)。
质控样品要求 每批次检测需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为中点浓度),回收率需在90%-110%范围内。
关键实验步骤 1. 样品前处理需通过0.22 μm滤膜过滤;
2. 色谱柱平衡时间不少于30分钟;
3. 进样体积10 μL,流速1.0 mL/min。
特别说明 实验环境需避光,样品溶液需现用现配,避免长时间保存导致降解。
行业标准:YY/T 1872-2023《药品杂质分析技术指南》
标准名称及标准号 YY/T 1872-2023《药品杂质分析技术指南》
适用范围 针对药品生产与研发中杂质(包括核苷酸类杂质)的分析方法开发与验证,提供技术指导。
核心检测方法 推荐HPLC或LC-MS联用法,强调方法学验证需包含专属性、精密度、准确度及稳定性。
检出限与定量限 杂质定量限需低于报告阈值(通常为0.1%),且信噪比≥10。
质控样品要求 需使用加标样品验证方法准确性,平行测定次数≥3次,RSD≤5%。
关键实验步骤 1. 系统适用性测试需符合理论塔板数≥2000;
2. 色谱峰分离度≥1.5。
特别说明 若使用LC-MS法,需定期校准质谱仪并记录离子源污染情况。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!