Adefovir-d4_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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Adefovir-d4

A-362

Adefovir-d4

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1190021-70-5

100mg

萘析精选

见证书

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Adefovir-d4介绍：

化合物名称：Adefovir-d4
同义词：((2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)ethoxy-1,1,2,2-d4)methyl)phosphonic acid
CAS 号：1190021-70-5
其他 CAS 号：106941-25-7 (non-labelled)
分子式：C₈H₈D₄N₅O₄P
分子量：/
结构式图片：

您正在浏览的产品：Adefovir-d4

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB/T 39560-2021 药物残留检测液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 39560-2021 药物残留检测液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于生物样本（血液、尿液）中Adefovir-d4等核苷类药物的定性及定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 μg/L，定量限（LOQ）为0.2 μg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及平行样，加标回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤	样本经乙腈沉淀蛋白后离心，上清液氮吹浓缩复溶，经C18色谱柱分离，MRM模式检测。
特别说明	Adefovir-d4需避光保存于-20℃，实验过程中需验证基质效应及离子抑制率。

行业标准：YY/T 1872-2023 生物样品中抗病毒药物检测通用要求

标准名称及标准号	YY/T 1872-2023 生物样品中抗病毒药物检测通用要求
适用范围	涵盖血清、血浆中Adefovir-d4等抗病毒药物的检测方法及质量控制要求。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）或质谱法，推荐使用同位素标记内标。
检出限与定量限	HPLC法LOQ≥1.0 μg/L，质谱法LOQ≤0.5 μg/L。
质控样品要求	每批次至少包含6个质控样本，批内精密度RSD≤15%。
关键实验步骤	样本需进行固相萃取（SPE）净化，色谱分离梯度优化，内标法定量。
特别说明	需验证方法的选择性、线性范围（1-200 μg/L）及稳定性（-80℃保存30天）。

国家标准：GB/T 37272-2018 质谱分析方法通则

标准名称及标准号	GB/T 37272-2018 质谱分析方法通则
适用范围	适用于包括Adefovir-d4在内的化学物质质谱分析方法的建立与验证。
核心检测方法	规定质谱参数优化、扫描模式（如SIM或MRM）及数据采集要求。
检出限与定量限	要求信噪比（S/N）≥3为LOD，S/N≥10为LOQ。
质控样品要求	需定期校准质谱仪质量精度（误差≤0.1 Da）。
关键实验步骤	包括离子源清洗、质量校准、分辨率调整及数据积分参数设置。
特别说明	强调质谱仪需在待机模式下进行质量校准，避免检测器饱和。

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