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(S)-Baclofen_66514-99-6
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(S)-Baclofen

B-408 (S)-Baclofen {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 66514-99-6 100mg {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
(S)-Baclofen介绍:

化合物名称:(S)-Baclofen
同义词:(S)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid
CAS 号:66514-99-6
其他 CAS 号:
分子式:C10H12ClNO2
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:(S)-Baclofen

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 手性药物对映体纯度测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 GB/T 35801-2018《手性药物对映体纯度测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于手性药物(如(S)-Baclofen)中对映体纯度的测定,涵盖原料药及制剂中手性杂质的定量分析。
核心检测方法 采用手性色谱柱(如纤维素或环糊精类固定相)的高效液相色谱法(HPLC),流动相为极性有机溶剂或缓冲盐体系,检测波长通常为220-280 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05%(质量分数),定量限(LOQ)为0.1%(质量分数),需通过信噪比(S/N≥3/10)验证。
质控样品要求 需包含已知浓度的(S)-Baclofen及其对映体(如(R)-Baclofen)的系统适用性溶液,平行制备3份样品,相对标准偏差(RSD)应≤5%。
关键实验步骤 1. 色谱柱平衡:至少30倍柱体积的流动相;
2. 进样体积:10-20 μL;
3. 数据采集:主峰与对映体峰分离度≥2.0;
4. 峰面积积分:基线需扣除空白干扰。
特别说明 若(S)-Baclofen样品存在降解产物,需验证色谱条件的专属性,确保杂质峰与主峰无重叠。实验环境温度应控制在20-25℃以保持保留时间稳定。

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