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土壤中 有机氯农药 质控样 - 30g/适用于:GB 36600-2018 / HJ 835-2017_
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土壤中 有机氯农药 质控样 - 30g/适用于:GB 36600-2018 / HJ 835-2017

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土壤中 有机氯农药 质控样 - 30g/适用于:GB 36600-2018 / HJ 835-2017介绍:

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包含(个别项目浓度随机为0):

2,4’-DDT150-1500ug/Kg

4,4’-DDD150-1500ug/Kg

4,4’-DDE150-1500ug/Kg

4,4’-DDT150-1500ug/Kg

alpha-六六六150-1500ug/Kg

alpha-氯丹150-1500ug/Kg

beta-六六六150-1500ug/Kg

delta-六六六150-1500ug/Kg

gamma-氯丹150-1500ug/Kg

艾氏剂150-1500ug/Kg

狄氏剂150-1500ug/Kg

环氧七氯(B)150-1500ug/Kg

甲氧氯150-1500ug/Kg

林丹150-1500ug/Kg

硫丹 I150-1500ug/Kg

硫丹 II150-1500ug/Kg

硫丹硫酸酯150-1500ug/Kg

六氯苯150-1500ug/Kg

灭蚁灵150-1500ug/Kg

七氯150-1500ug/Kg

异狄氏剂150-1500ug/Kg

异狄氏剂醛150-1500ug/Kg

异狄氏剂酮150-1500ug/Kg

 
其他:
 

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
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2028-06-30
8
2983.2
见证书
见详情
2026-06-30
2
6215
见证书
见详情
2027-05-30
≥10
2034
见证书
见详情
2027-08-30
≥10
6445.52
1000μg/mL
1.2mL
2026-09-03
≥10
870
1000μg/mL
1.2mL
2026-10-20
≥10
1370
见证书/电子 拆解地 土壤/粉末
70克/瓶
2028-10-30
≥10
1080
见证书/建筑 用地 土壤/粉末
70克/瓶
2028-10-30
≥10
1080
见证书/工厂 用地 土壤/粉末
70克/瓶
2027-12-01
≥10
1080
1000ug/ml
1ml
2028-04-01
≥10
550
2000ug/ml
1ml
2029-04-01
≥10
1500
11组分
1.2mL
2027-10-15
4
960
12.8mg/Kg
25g+5mL/套
143-33-9
2026-07-29
7
960
48.6mg/Kg
25g+5mL/套
143-33-9
2027-03-12
≥10
960
47.8mg/Kg
25g+5mL/套
151-50-8
2026-08-20
7
960
1000μg/mL
1.2mL
2027-02-16
≥10
1300
1.51mg/Kg
15g
2027-07-26
5
1100
500μg/mL
1mL
2027-04-23
6
见证书
见详情
0
4068
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标准名称及标准号
GB 36600-2018《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》
适用范围
本标准规定了建设用地土壤中污染物(包括有机氯农药)的风险筛选值和管制值,适用于建设用地土壤污染风险筛查和风险评估。
核心检测方法
推荐使用气相色谱-质谱法(GC-MS)或气相色谱法(GC-ECD)进行有机氯农药的检测,具体方法依据HJ 835-2017等配套标准。
检出限与定量限
不同有机氯农药的检出限范围为0.01-0.05 mg/kg,定量限为0.03-0.15 mg/kg,具体数值以方法验证结果为准。
质控样品要求
质控样需与待测样品基体匹配,目标物浓度覆盖标准限值范围,且需通过实验室内部质量控制(如平行样、加标回收)和外部质控样验证。
关键实验步骤
1. 样品前处理:土壤样品经冷冻干燥、研磨过筛后,用有机溶剂(如丙酮-正己烷)提取;
2. 净化:采用弗罗里硅土柱或凝胶渗透色谱(GPC)去除干扰物质;
3. 仪器分析:通过GC-MS或GC-ECD进行定性与定量。
特别说明
实验过程中需注意有机氯农药的光敏性和挥发性,避免长时间暴露于光照环境;质控样检测结果需满足HJ 835-2017中规定的准确度与精密度要求。
标准名称及标准号
HJ 835-2017《土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
本标准规定了土壤和沉积物中23种有机氯农药的气相色谱-质谱检测方法,适用于环境监测与污染调查。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),以选择离子监测模式(SIM)进行目标物定性与定量分析。
检出限与定量限
方法检出限为0.005-0.05 mg/kg,定量限为0.02-0.15 mg/kg,具体数值因目标物而异。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样、平行样及基体加标样,加标回收率应控制在70%-130%,相对标准偏差(RSD)≤25%。
关键实验步骤
1. 提取:加速溶剂萃取(ASE)或索氏提取法;
2. 净化:硅胶柱或硫酸酸化硅胶去除脂类和色素;
3. 浓缩:氮吹浓缩至近干后用正己烷定容;
4. 仪器分析:GC-MS进样,内标法定量。
特别说明
实验需使用高纯度试剂,避免邻苯二甲酸酯类污染;色谱柱建议选用弱极性或中等极性毛细管柱(如DB-5MS)。

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