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乙腈中腈菌唑_88671-89-0,腈菌唑
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乙腈中腈菌唑

BW-NCL-HB-00095 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 88671-89-0 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
  • 丙酮中腈菌唑

    BW-NCL-HA-00095 | 100μg/mL

  • 乙腈

    H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱

  • 咯菌腈

    B60653-1.2ml | 100μg/ml in methylbenzene:acetone(8:2)

  • 乙腈

    1ST000965-2ml | 见证书

  • 乙腈

    1ST000965-5ml | 见证书

  • 乙腈

    1ST000965-5ml | 见证书

  • 乙腈

    DRE-A10021000ME-1000 | 1000μg/mL in Methanol

乙腈中腈菌唑介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的腈菌唑为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量法准确配制而成。腈菌唑英文名称:MyclobutanilCAS:88671-89-0

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度


编号名称标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-HB-00095乙腈中腈菌唑1003

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-15±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围
本标准适用于植物源性食品中腈菌唑及其他207种农药及其代谢物残留量的测定,涵盖蔬菜、水果、谷物等样品基质。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,通过乙腈提取样品中的目标物,经分散固相萃取净化后上机分析,外标法定量。
检出限与定量限
腈菌唑的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,满足国际食品法典委员会(CAC)的残留限量要求。
质控样品要求
每批次样品需添加空白基质加标质控样,加标浓度为定量限水平,回收率应控制在70%-120%,平行样数量不少于10%。
关键实验步骤
1. 样品均质后用乙腈振荡提取;
2. 加入氯化钠和净化剂离心分层;
3. 上清液经PSA和C18吸附剂净化;
4. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
5. LC-MS/MS分析,监测离子对为199.1→125.1(定量离子)和199.1→172.1(定性离子)。
特别说明
1. 乙腈属于有毒试剂,需在通风橱中操作;
2. 腈菌唑易发生基质效应,需采用基质匹配标准曲线校正;
3. 质谱参数需定期校准,确保仪器灵敏度满足定量要求。

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