CCHM704381 | >95%
1ST005013-1mg | 见证书
1ST005013D7-1mg | 见证书
1ST164723-1mg | 见证书
1ST164723-20mg | 见证书
1ST164723-100mg | 见证书
R001403-25g | 日化用,二型油溶
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB/T 34825-2017《化妆品中神经酰胺类物质的测定 高效液相色谱-质谱/质谱法》
适用于化妆品中C18神经酰胺(CAS:2304-81-6)及其他神经酰胺类物质的定性及定量检测。包括膏霜、乳液、精华液等液态或半固态样品。
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),通过C18色谱柱分离目标物,多反应监测(MRM)模式进行定量分析。前处理包括溶剂萃取、离心过滤及氮吹浓缩步骤。
C18神经酰胺的检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.15 mg/kg。基质效应需通过标准加入法或同位素内标校正。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样(低、中、高浓度)及平行样。加标回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品萃取:使用甲醇-氯仿(1:1)混合溶剂超声提取;2. 净化:过0.22 μm有机系滤膜;3. 色谱条件:C18柱(2.1×100 mm, 1.7 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;4. 质谱参数:ESI正离子模式,母离子m/z 596.5,子离子m/z 264.3。
1. 需避免使用含磷脂的试剂干扰检测;2. 实验全程需避光操作;3. 标准溶液需现配现用,长期保存需-80℃避光储存。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
R201416-1g | 10%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
您正在浏览的产品:C18 神经酰胺
手机版:C18 神经酰胺
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GB/T 34825-2017《化妆品中神经酰胺类物质的测定 高效液相色谱-质谱/质谱法》
适用于化妆品中C18神经酰胺(CAS:2304-81-6)及其他神经酰胺类物质的定性及定量检测。包括膏霜、乳液、精华液等液态或半固态样品。
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),通过C18色谱柱分离目标物,多反应监测(MRM)模式进行定量分析。前处理包括溶剂萃取、离心过滤及氮吹浓缩步骤。
C18神经酰胺的检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.15 mg/kg。基质效应需通过标准加入法或同位素内标校正。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样(低、中、高浓度)及平行样。加标回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品萃取:使用甲醇-氯仿(1:1)混合溶剂超声提取;
2. 净化:过0.22 μm有机系滤膜;
3. 色谱条件:C18柱(2.1×100 mm, 1.7 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;
4. 质谱参数:ESI正离子模式,母离子m/z 596.5,子离子m/z 264.3。
1. 需避免使用含磷脂的试剂干扰检测;
2. 实验全程需避光操作;
3. 标准溶液需现配现用,长期保存需-80℃避光储存。
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