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咪康唑_22916-47-8,咪康唑
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咪康唑

1ST10020-10mg Miconazole {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 22916-47-8 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
咪康唑介绍:

产品基本信息:
英文同义词:Imidazole, 1-[2,4-dichloro-β-[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]phenethyl]- (8CI); 1-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]-1H-imidazole; (±)-Miconazole; 1-(2-((2,4-Dichlorobenzyl)oxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-imidazole; 1-[2-(2,4-Dich
分子式:C18H14Cl4N2O
分子量:416.13

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国家标准GB 23200.XX-XXXX 食品中咪康唑残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.XX-XXXX《食品安全国家标准 食品中咪康唑残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物、动物源性食品(如肉类、乳制品)中咪康唑残留量的定量检测。
核心检测方法 样品经乙腈提取,固相萃取柱净化后,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行检测,内标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需同步进行空白试验、加标回收试验(加标水平为LOQ、2×LOQ、10×LOQ),回收率应在70%-120%之间,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈振荡提取;
2. 提取液经C18固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
4. LC-MS/MS分析,监测离子对为m/z 415.1→159.1(定量离子)、415.1→125.1(定性离子)。
特别说明 1. 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用同位素内标校正;
2. 实验过程中需避免使用塑料器皿,防止邻苯二甲酸酯类干扰。
行业标准SN/T XXXX-XXXX 化妆品中咪康唑的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 SN/T XXXX-XXXX《进出口化妆品中咪康唑的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于膏霜、乳液、水剂等化妆品基质中咪康唑的定性及定量分析。
核心检测方法 样品经甲醇超声提取,离心过滤后采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)分析,外标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为5 mg/kg,定量限(LOQ)为10 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个平行样和1个加标样,平行样相对偏差≤10%,加标回收率≥80%。
关键实验步骤 1. 称取0.5 g样品,加入10 mL甲醇超声提取30分钟;
2. 离心后取上清液过0.45 μm有机滤膜;
3. HPLC条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(70:30),检测波长240 nm。
特别说明 1. 对于含油脂较高的样品需增加正己烷脱脂步骤;
2. 需注意防腐剂(如尼泊金酯类)的色谱峰干扰问题。

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