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盐酸金刚乙胺

1ST10022A-10mg

Rimantadine hydrochloride

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1501-84-4

10mg

First Standard

见证书

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盐酸金刚乙胺介绍：

产品基本信息：

分子式：C12H21N·HCl

分子量：215.76

您正在浏览的产品：盐酸金刚乙胺

手机版：盐酸金刚乙胺

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019《食品安全国家标准动物性食品中金刚烷胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中盐酸金刚乙胺等金刚烷胺类药物残留的定量检测，方法涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取后，通过分散固相萃取净化，目标物经色谱柱分离后以多反应监测模式（MRM）进行定性及定量分析。

检出限与定量限

盐酸金刚乙胺的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。需通过标准曲线验证线性范围（1.0-50.0 μg/kg）。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、空白添加标准品（低、中、高浓度）及实际样品。添加回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入乙腈提取；
2. 使用C18或等效吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；
5. 质谱采集母离子m/z 180.1→118.1（定量离子）及180.1→163.1（定性离子）。

特别说明

1. 实验需在避光条件下进行，防止目标物光解；
2. 基质效应可能影响检测结果，需采用基质匹配标准曲线校正；
3. 样品需在-20℃以下保存，避免反复冻融。

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