CCAD300362 | 99.5%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中非那西丁残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于动物源性食品(如肌肉、内脏、水产品等)中非那西丁残留量的定量检测,检测对象为动物源性食品中可能存在的药物残留。
采用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过样品前处理(提取、净化)后,以同位素内标法进行定量分析,确保检测结果的准确性和灵敏度。
方法检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。适用于痕量残留检测,满足食品安全监管需求。
需使用空白样品加标质控,加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点。平行样品的相对标准偏差(RSD)应≤15%,加标回收率控制在70%-120%。
1. 样品均质后加入乙腈提取;2. 使用C18固相萃取柱净化;3. 氮吹浓缩后复溶;4. LC-MS/MS分析,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱;5. 以多反应监测(MRM)模式进行定性及定量分析。
实验过程中需注意基质效应对检测结果的影响,必要时使用基质匹配标准曲线;实验废弃物需按危险化学品规范处理。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
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GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中非那西丁残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于动物源性食品(如肌肉、内脏、水产品等)中非那西丁残留量的定量检测,检测对象为动物源性食品中可能存在的药物残留。
采用高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过样品前处理(提取、净化)后,以同位素内标法进行定量分析,确保检测结果的准确性和灵敏度。
方法检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。适用于痕量残留检测,满足食品安全监管需求。
需使用空白样品加标质控,加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点。平行样品的相对标准偏差(RSD)应≤15%,加标回收率控制在70%-120%。
1. 样品均质后加入乙腈提取;
2. 使用C18固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶;
4. LC-MS/MS分析,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱;
5. 以多反应监测(MRM)模式进行定性及定量分析。
实验过程中需注意基质效应对检测结果的影响,必要时使用基质匹配标准曲线;实验废弃物需按危险化学品规范处理。
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