C1789514 | >95%
C1789514 | 99.4%
CCFD200858 | 99.5%
S65923-100mg | 98%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.118-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中阿米替林残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
本标准适用于植物源性食品(包括谷物、蔬菜、水果等)中阿米替林残留量的定量检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取净化,C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量分析。
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国际食品法典委员会(CAC)对痕量残留的检测要求。
每批次样品需包含空白对照、基质加标样品和质控盲样,加标浓度需覆盖定量限至最高残留限量的范围,回收率应控制在70%-120%。
1. 样品均质后加入同位素内标;2. 乙腈振荡提取并盐析分层;3. 通过PSA和C18吸附剂净化;4. 氮吹浓缩后复溶进样;5. 质谱参数需优化母离子/子离子对及碰撞能量。
实验需严格控制提取时间(精确至±30秒)和离心转速(误差≤5%),色谱柱温度应稳定在40±1℃。若样品色素干扰严重,需增加石墨化碳黑净化步骤。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
S65923-25mg | 98%
S65923-500mg | 98%
S53178-1ml | 10mM in DMSO
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
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GB 23200.118-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中阿米替林残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
本标准适用于植物源性食品(包括谷物、蔬菜、水果等)中阿米替林残留量的定量检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取净化,C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量分析。
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国际食品法典委员会(CAC)对痕量残留的检测要求。
每批次样品需包含空白对照、基质加标样品和质控盲样,加标浓度需覆盖定量限至最高残留限量的范围,回收率应控制在70%-120%。
1. 样品均质后加入同位素内标;
2. 乙腈振荡提取并盐析分层;
3. 通过PSA和C18吸附剂净化;
4. 氮吹浓缩后复溶进样;
5. 质谱参数需优化母离子/子离子对及碰撞能量。
实验需严格控制提取时间(精确至±30秒)和离心转速(误差≤5%),色谱柱温度应稳定在40±1℃。若样品色素干扰严重,需增加石墨化碳黑净化步骤。
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