西酞普兰-D6_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

西酞普兰-D6

1ST10296D6-1mg

Citalopram-d6

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1190003-26-9

1mg

First Standard

见证书

猜您喜欢

西酞普兰-D6介绍：

产品基本信息：

分子式：C20D6H15FN2O

分子量：330.43

您正在浏览的产品：西酞普兰-D6

手机版：西酞普兰-D6

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 39650-2020 人血清中西酞普兰的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于人血清中西酞普兰及其代谢物的定量检测，包括同位素内标（如西酞普兰-D6）在方法学验证中的应用，适用于临床毒理学、药物监测及法医学领域。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），以西酞普兰-D6为稳定同位素内标，通过蛋白沉淀法处理样本，优化色谱分离条件（如C18色谱柱），使用多反应监测（MRM）模式进行定量分析。

检出限与定量限

西酞普兰的检出限（LOD）为0.05 ng/mL，定量限（LOQ）为0.2 ng/mL；同位素内标的定量限需在方法验证中确认，偏差应小于±15%。

质控样品要求

需包含空白血清样本、空白加标样本（含西酞普兰-D6）及实际样本平行测定；质控样品浓度应覆盖线性范围（0.2-200 ng/mL），每批次检测中质控样品回收率需在85%-115%之间。

关键实验步骤

1. 样本预处理：血清样本与内标混合后，用乙腈沉淀蛋白，离心后取上清液进样；
2. 色谱条件：流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，流速0.3 mL/min；
3. 质谱参数：离子源为电喷雾电离（ESI+），碰撞能量根据母离子-子离子对优化。

特别说明

西酞普兰-D6作为内标需在样本预处理前加入，以校正基质效应及回收率偏差；实验过程中需注意同位素内标的纯度（≥99%）及交叉污染风险，定期校准质谱系统以保证灵敏度。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！