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氯噻嗪

1ST10325-10mg

Chlorothiazide

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58-94-6

10mg

First Standard

见证书

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氯噻嗪介绍：

产品基本信息：

中文同义词：氢氯噻嗪EP杂质A

分子式：C7H6ClN3O4S2

分子量：295.72

您正在浏览的产品：氯噻嗪

手机版：氯噻嗪

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：食品安全国家标准食品中农药残留量的测定（）

标准名称及标准号	GB 23200.92-2016《食品安全国家标准食品中农药残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于食品中氯噻嗪等农药残留的定量检测，涵盖植物源性食品、动物源性食品及加工制品。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过梯度洗脱分离目标物，多反应监测（MRM）模式定量。
检出限与定量限	氯噻嗪的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品和平行样；加标回收率应在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后盐析净化； 2. 采用C18色谱柱分离，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液； 3. 质谱离子源为电喷雾电离（ESI+），定量离子对为296.1＞214.1。
特别说明	基质效应需通过空白基质匹配标准曲线校正；实验过程中需避免玻璃器皿吸附导致回收率下降。

行业标准解读：生活饮用水标准检验方法（）

标准名称及标准号	GB/T 5750.9-2023《生活饮用水标准检验方法农药指标》
适用范围	适用于生活饮用水及水源水中氯噻嗪等农药残留的检测。
核心检测方法	固相萃取-高效液相色谱法（SPE-HPLC），紫外检测器波长设定为270 nm。
检出限与定量限	方法检出限为0.1 μg/L，定量下限为0.3 μg/L。
质控样品要求	每批次检测需包含10%平行样，加标回收率应≥60%，实验室空白中不得检出目标物。
关键实验步骤	1. 水样经HLB固相萃取柱富集； 2. 甲醇-乙酸乙酯（1:1）洗脱后氮吹浓缩； 3. 色谱柱为Zorbax SB-C18（4.6×250 mm, 5 μm）。
特别说明	水样需在4℃避光保存并在48小时内完成前处理，避免光解导致目标物降解。

行业标准解读：化学试剂气相色谱-质谱分析方法通则（GB/T 31749-2015）

标准名称及标准号	GB/T 31749-2015《化学试剂气相色谱-质谱分析方法通则》
适用范围	适用于化学试剂中氯噻嗪等有机物的定性与半定量分析。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），使用DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）。
检出限与定量限	氯噻嗪的仪器检出限为10 ng/mL，定量限为30 ng/mL（需验证衍生化效率）。
质控样品要求	需使用含目标物的标准品进行保留时间锁定，质谱相似度≥80%方可定性。
关键实验步骤	1. 样品经硅烷化衍生处理； 2. 进样口温度280℃，分流比10:1； 3. 质谱扫描范围m/z 50-550。
特别说明	氯噻嗪需经BSTFA衍生化提高GC-MS响应，衍生化时间应≥30分钟（70℃条件下）。

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