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醋卡溴脲_77-66-7
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醋卡溴脲

1ST15224-10mg Acecarbromal {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 77-66-7 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
醋卡溴脲介绍:

产品基本信息:
中文同义词:N-乙酰基-N’-二乙基溴乙酰基脲
英文同义词:N-Acetyl-N’-diethylbromoacetylurea; 1-acetyl-3-(2-bromo-2-ethylbutyryl)Urea; N-[(Acetylamino)carbonyl]-2-bromo-2-ethylbutanamide; 1-Acetyl-3-(α-bromo-α-ethylbutyryl)urea; 1-Acetyl-3-(α-ethyl-α-bromobutyryl)urea; Abasin; Absin; Acecarbromal; Acetcarbromal;
分子式:C9H15BrN2O3
分子量:279.13

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中唑吡脲残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中唑吡脲(醋卡溴脲)残留量的定性及定量分析。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,通过乙腈提取样品中的目标物,经固相萃取柱净化后进行仪器分析。
检出限与定量限
方法的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足食品安全监管需求。
质控样品要求
每批次样品需同步进行空白实验、加标回收实验(回收率控制在70%-120%),并使用有证标准物质进行校准。
关键实验步骤
1. 样品粉碎均质后,乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA或C18固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后用乙腈-水溶液复溶;
4. LC-MS/MS分析,内标法定量。
特别说明
该方法需严格控制基质效应,建议采用同位素内标校正;色谱柱推荐使用C18反相柱(粒径1.8 μm,柱长50 mm)。

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