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庆大霉素C1

1ST15279-1mg

Gentamicin C1

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25876-10-2

1mg

First Standard

见证书

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V30125-100mg | ≥900IU/mg (Microbiological assay of antibiotics, D

庆大霉素C1介绍：

产品基本信息：

英文同义词：D-Streptamine, O-2-amino-2,3,4,6,7-; pentadeoxy-6-(methylamino)-α-D-ribo-heptopyranosyl-(1→4)-O-[3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-β-L-arabinopyranosyl-(1→6)]-2-deoxy-; Gentamicin C1 (8CI); O-2-Amino-2,3,4,6,7-pentadeoxy-6-(methylamino)-α-D-ribo-heptopyr

分子式：C21H43N5O7

分子量：477.60

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手机版：庆大霉素C1

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：《食品安全国家标准牛奶中庆大霉素残留量的测定》

标准名称及标准号	GB 29681-2013《食品安全国家标准牛奶中庆大霉素残留量的测定》
适用范围	适用于牛奶、奶粉等乳制品中庆大霉素C1残留量的测定，定量限为10 μg/kg。

核心检测方法

高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）。流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，色谱柱为C18柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）。

检出限与定量限

检出限（LOD）为3 μg/kg，定量限（LOQ）为10 μg/kg，满足欧盟和我国残留限量要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样。加标浓度应覆盖定量限（LOQ）至限量值的2倍范围。

关键实验步骤

1. 样品前处理：使用磷酸盐缓冲液提取，经HLB固相萃取柱净化
2. 质谱条件：电喷雾离子源（ESI+），多反应监测模式（MRM）
3. 定性判定：要求保留时间偏差≤±2.5%，离子丰度比偏差≤±20%

特别说明	1. 注意基质效应对检测结果的影响，需采用基质匹配标准曲线 2. 实验过程中需严格控制pH值（6.0-7.0）以提高提取效率 3. 标准溶液应现配现用，避光冷藏保存不超过72小时

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