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洛非西定

1ST15491-10mg

Lofexidine

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31036-80-3

10mg

First Standard

见证书

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洛非西定介绍：

产品基本信息：

英文同义词：2-Imidazoline; NIH 10868; 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)(±)-Lofexidineethyl]- (8CI); 2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole

分子式：C11H12Cl2N2O

分子量：259.13

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中α受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.16-2021
适用范围	适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中洛非西定等α₂受体激动剂残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法定量，C₁₈色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式检测。
检出限与定量限	洛非西定检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品和实际样品平行实验，加标浓度需覆盖LOQ至最大残留限量（MRL）。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后分散固相萃取净化； 2. 氮吹浓缩后用流动相复溶； 3. LC-MS/MS分析，内标法校准定量。
特别说明	实验需在避光条件下操作，标准品溶液需现用现配，避免长时间储存导致降解。

行业标准：进出口食品中抗肾上腺素类药物残留量的检测方法

标准名称及标准号	SN/T 1988-2007
适用范围	适用于进出口肉类及制品中洛非西定等肾上腺素受体阻断剂的残留筛查。
核心检测方法	固相萃取结合高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD），适用于初筛及半定量分析。
检出限与定量限	洛非西定方法检出限为10 μg/kg，定量限为20 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个加标质控样，加标浓度为LOQ的2倍，回收率需在60%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经磷酸盐缓冲液提取； 2. 固相萃取柱（HLB或C₁₈）净化； 3. 衍生化后荧光检测。
特别说明	该方法为初筛方法，阳性结果需用质谱法进一步确证。

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