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隐丹参酮_35825-57-1
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隐丹参酮

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隐丹参酮介绍:

产品基本信息:
分子式:C19H20O3
分子量:296.36

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国家标准GB/T 32360-2015 中药中丹参酮类成分的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号GB/T 32360-2015 中药中丹参酮类成分的测定 高效液相色谱法
适用范围适用于中药材、饮片及制剂中隐丹参酮等丹参酮类成分的定量分析,包含植物提取物和成品药品。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,检测波长270 nm。
检出限与定量限隐丹参酮检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL。
质控样品要求需包含空白样品、加标样品及平行样,加标回收率应在85%-115%,RSD≤5%。
关键实验步骤1. 样品经甲醇超声提取后离心过滤;2. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30℃;3. 进样量10 μL。
特别说明隐丹参酮对光敏感,样品处理需避光;流动相需脱气,色谱柱平衡时间不少于30分钟。
行业标准YY/T 1237-2014 药品中丹参酮类成分的液相色谱-质谱联用测定法
标准名称及标准号YY/T 1237-2014 药品中丹参酮类成分的液相色谱-质谱联用测定法
适用范围适用于复杂基质(如复方制剂)中隐丹参酮的痕量检测及确证分析。
核心检测方法液相色谱-质谱联用法(LC-MS),电喷雾离子源(ESI),多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限隐丹参酮LOD为0.01 μg/mL,LOQ为0.03 μg/mL。
质控样品要求需使用同位素内标法,内标物为氘代隐丹参酮,RSD≤8%。
关键实验步骤1. 样品经固相萃取净化;2. 质谱参数:碰撞能量20 eV,离子源温度500℃;3. 数据采集时间窗±0.3 min。
特别说明需定期校准质谱质量轴,基质效应需通过标准加入法评估。
国家标准 植物提取物中活性成分检测通用要求
标准名称及标准号GB/T 30433-2013 植物提取物中活性成分检测通用要求
适用范围涵盖隐丹参酮等脂溶性成分的检测通用流程,适用于原料质量控制。
核心检测方法推荐HPLC或GC法,需验证专属性、精密度及准确度。
检出限与定量限未规定具体数值,要求LOD/LOQ需满足样品实际浓度的1/3和1/10。
质控样品要求每批次至少分析3个浓度水平质控样,保留原始图谱及积分参数。
关键实验步骤1. 提取溶剂选择需进行极性匹配实验;2. 方法学验证包含线性范围(R²≥0.995)。
特别说明需标注色谱柱品牌与型号,不同品牌色谱柱需重新验证分离度。

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