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厄洛替尼-D6盐酸盐

1ST162381AD6-1mg

Erlotinib-d6 hydrochloride

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1189953-78-3

1mg

First Standard

见证书

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厄洛替尼-D6盐酸盐介绍：

产品基本信息：

中文同义词：盐酸厄洛替尼-D6

英文同义词：N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis[2-(trideuteriomethoxy)ethoxy]quinazolin-4-amine hydrochloride

分子式：C22H17D6N3O4·HCl

分子量：435.94

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

液相色谱-质谱联用技术通则
适用范围	适用于药物及代谢产物、生物标志物等痕量物质的定性与定量分析，包含使用同位素标记物（如厄洛替尼-D6盐酸盐）作为内标的检测场景。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，通过选择反应监测（SRM）模式对目标物进行高灵敏度检测。
检出限与定量限	检出限（LOD）≤0.1 ng/mL，定量限（LOQ）≤0.5 ng/mL（以实际验证数据为准）。
质控样品要求	需包含空白样品、低/中/高浓度质控样品（LLOQ、LQC、MQC、HQC），偏差范围控制在±15%以内。
关键实验步骤	包含样品前处理（如蛋白沉淀）、色谱分离（C18色谱柱）、质谱参数优化及内标法定量计算。
特别说明	同位素内标需验证与目标物的分离度及稳定性，避免同位素效应干扰。

实验室质量控制规范质谱检测指南
适用范围	规范质谱检测全流程质量控制，适用于药物分析中内标法（如使用厄洛替尼-D6盐酸盐）的准确性验证。
核心检测方法	强调仪器校准、质量轴校正及信号稳定性验证，确保同位素内标与目标物响应的线性关系。
质控样品要求	要求每批次实验至少包含3个平行质控样，相对标准偏差（RSD）≤10%。

化学药物定量分析方法验证技术指南
适用范围	规定药物定量分析方法验证要求，适用于含内标法（如厄洛替尼-D6盐酸盐）的检测方法开发。
关键实验步骤	需验证选择性、线性范围、精密度、准确度、基质效应及稳定性，其中内标回收率应≥80%。

生物样本中药物检测通用要求
适用范围	适用于血浆、尿液等生物样本中药物及其代谢物（如厄洛替尼-D6盐酸盐作为内标）的检测。
特别说明	需评估基质效应对内标响应的影响，必要时采用基质匹配校准曲线。

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