百里醌
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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手机版：百里醌
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
核心检测方法：采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），通过固相萃取（SPE）或QuEChERS法进行前处理。
检出限与定量限：方法检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求：需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点。
关键实验步骤：样品粉碎后乙腈提取，经PSA填料净化，氮吹浓缩后上机分析。
特别说明：需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线校正。
核心检测方法：索氏提取或加压流体萃取（PLE）结合GC-MS分析。
检出限与定量限：方法检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.4 mg/kg。
质控样品要求：每批次需包含实验室空白、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤：样品需干燥研磨至60目以下，二氯甲烷-丙酮混合溶剂提取，硅胶柱净化。
特别说明：高腐殖质含量样品需增加净化步骤以避免干扰。
核心检测方法：明确色谱柱选择（推荐DB-5MS）、进样口温度（250℃）和检测器参数设置。
检出限与定量限：根据仪器性能，典型检出限可达0.01 μg/mL。
质控样品要求：需运行系统适用性溶液，理论塔板数应＞5000，拖尾因子≤2.0。
关键实验步骤：强调分流/不分流进样模式优化及程序升温条件设定。
特别说明：高纯度试剂分析需注意进样量对色谱柱过载的影响。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！