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g-毒毛花苷八水合物

1ST169049-10mg

Ouabain octahydrate

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11018-89-6

10mg

First Standard

见证书

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g-毒毛花苷八水合物介绍：

产品基本信息：

中文同义词：乌本苷八水合物、哇巴因

英文同义词：Strophantine octahydrate

分子式：C29H44O12·8H2O

分子量：728.78

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：化学试剂毒毛花苷类物质检测方法

标准名称及标准号	GB/T 32465-2015《化学试剂毒毛花苷类物质检测方法》
适用范围	适用于化学试剂、医药中间体及原料药中毒毛花苷类物质（包括G-毒毛花苷八水合物）的定性与定量分析。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，紫外检测波长220 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.2 μg/mL。
质控样品要求	每批次样品需加入空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ的1-3倍），回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：溶解后过0.22 μm滤膜； 2. 色谱条件：流速1.0 mL/min，柱温30℃； 3. 系统适用性测试：理论塔板数≥5000，拖尾因子≤1.5。
特别说明	G-毒毛花苷八水合物易吸潮，需在干燥器中保存；检测时需控制实验室湿度≤60%。

行业标准解读：YY/T 1872-2023 医用毒毛花苷类物质残留量测定

标准名称及标准号	YY/T 1872-2023《医用毒毛花苷类物质残留量测定》
适用范围	适用于医疗器械、生物制品中毒毛花苷类物质残留的痕量检测，最低检测浓度达0.01 μg/g。
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），采用同位素内标法定量。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，质控样浓度覆盖LOQ至标准曲线最高点。
关键实验步骤	1. 样品萃取：使用甲醇-水（70:30）超声提取； 2. 质谱参数：ESI正离子模式，多反应监测（MRM）。

食品安全标准：植物源性食品中毒毛花苷残留测定

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021《植物源性食品中毒毛花苷残留测定》
适用范围	针对粮食、果蔬等植物源性食品中G-毒毛花苷及其衍生物的残留检测。
检出限与定量限	LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.02 mg/kg。
特别说明	需特别注意基质效应影响，建议采用基质匹配标准曲线校正。

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