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N-乙基琥珀酰亚胺_2314-78-5
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N-乙基琥珀酰亚胺

1ST178324-10mg N-Ethylsuccinimide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2314-78-5 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
N-乙基琥珀酰亚胺介绍:

产品基本信息:
分子式:C6H9NO2
分子量:127.14

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

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标准名称及标准号
GB/T 38405-2019 试剂纯度测定 高效液相色谱法
适用范围
本标准适用于化学试剂中主成分含量的测定,适用于N-乙基琥珀酰亚胺等有机化合物的纯度分析,检测范围覆盖质量分数≥99%的试剂。
核心检测方法
采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以C18色谱柱为分离载体,流动相为乙腈-水混合体系,检测波长设定为210 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min。
检出限与定量限
本方法的检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL,适用于痕量杂质分析。
质控样品要求
需使用有证标准物质进行系统适用性测试,平行测定3次,相对标准偏差(RSD)应≤1.5%。每批次检测需加标回收率实验,回收率范围应控制在95%-105%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:准确称取0.1 g样品,用乙腈溶解并定容至10 mL;
2. 色谱条件优化:调整流动相比例使主峰与杂质峰分离度≥1.5;
3. 系统平衡:流动相平衡时间≥30 min;
4. 进样分析:进样量10 μL,记录峰面积积分结果。
特别说明
N-乙基琥珀酰亚胺易吸湿,需在干燥器内保存;实验过程中需佩戴防毒面具,避免接触皮肤。若检测结果超出标准范围,需复核样品处理过程及色谱柱效。
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