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α-当归内酯

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α-当归内酯介绍:

产品基本信息:
分子式:C5H6O2
分子量:98.10

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手机版:α-当归内酯

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国家标准GB/T 23200-2020《食品安全国家标准 植物源性食品中α-当归内酯残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
标准名称及标准号 GB/T 23200-2020《食品安全国家标准 植物源性食品中α-当归内酯残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中α-当归内酯残留量的定量检测。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),样品经乙腈提取、固相萃取净化后上机分析。
检出限与定量限 检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求 需添加空白基质加标样品,加标浓度为0.01~0.1 mg/kg,回收率范围应为70%~120%。
关键实验步骤 1. 样品均质后乙腈振荡提取;
2. 提取液经C18固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明 需注意基质效应影响,建议采用同位素内标法校正;标准溶液需避光保存于-20℃。
行业标准《出口食品中α-当归内酯的测定 气相色谱法》
标准名称及标准号 SN/T 5357-2021《出口食品中α-当归内酯的测定 气相色谱法》
适用范围 适用于肉类、乳制品等动物源性食品及油脂类食品中α-当归内酯的检测。
核心检测方法 气相色谱法(GC-FID),样品经正己烷液液萃取后直接进样分析。
检出限与定量限 检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需带空白对照及加标平行样,相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经无水硫酸钠脱水;
2. 正己烷超声萃取30分钟;
3. 上清液经0.45 μm滤膜过滤后进样。
特别说明 高脂样品需增加硅胶柱净化步骤;色谱柱建议选用DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)。

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