蝇毒磷
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中蝇毒磷残留量的测定 气相色谱-质谱法
本标准适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中蝇毒磷残留量的定性鉴别和定量测定。
试样经乙腈提取后，采用分散固相萃取（QuEChERS）净化，气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）检测，外标法定量。
方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
每批次样品需设置空白对照、基质加标和平行样：
1. 加标浓度应为LOQ的1-5倍
2. 回收率应控制在70%-120%
3. 相对偏差≤15%
1. 样品粉碎后准确称取10.0 g试样
2. 加入20 mL乙腈振荡提取30 min
3. 加入净化剂包（PSA/C18）离心净化
4. 氮吹浓缩后定容至1 mL
5. GC-MS分析：DB-5MS色谱柱，程序升温（150℃→280℃）
1. 蝇毒磷在高温条件下易分解，氮吹温度需控制在40℃以下
2. 基质效应对检测结果影响显著，必须使用基质匹配标准曲线
3. 需监测特征离子碎片（m/z 362、364、366）的丰度比
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