亚胺硫磷
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中唑嘧磺草胺等110种农药残留量的测定 气相色谱-质谱法
本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中亚胺硫磷等110种农药残留量的测定。样品需通过提取、净化后，采用气相色谱-质谱联用技术进行定性和定量分析。
采用气相色谱-质谱法（GC-MS）。样品经乙腈均质提取，QuEChERS法或固相萃取（SPE）净化，DB-5MS色谱柱分离，选择离子监测模式（SIM）进行定量分析。
亚胺硫磷的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。需根据基质复杂程度和仪器灵敏度进行验证。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度0.05-0.5 mg/kg）和质控样品（有证标准物质）。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
1. 样品均质后称取10 g，乙腈提取；
2. 盐析分层后取上清液，经PSA或C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩至近干，丙酮复溶；
4. GC-MS分析，进样量1 μL，分流比10:1；
5. 通过保留时间和特征离子丰度比定性，外标法定量。
1. 亚胺硫磷易受基质效应干扰，建议使用基质匹配标准曲线；
2. 若样品色素或脂肪含量高，需增加净化步骤；
3. 仪器需定期校准，确保质量轴偏差≤0.1 amu；
4. 实验废弃物按危险化学品规范处置。
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