S-氰戊菊酯
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%



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2. 仪器分析:气相色谱-质谱联用(GC-MS),毛细管柱DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm);
3. 定性定量:选择离子监测模式(SIM),保留时间与特征离子丰度比双重确认。
2. 加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%;
3. 每20个样品至少插入1个质控样。
2. 净化步骤:150 mg PSA吸附剂与50 mg C18混合净化,离心后取上清液过膜;
3. 仪器条件:进样口温度250℃,分流比10:1,柱温程序从80℃(保持1 min)以25℃/min升至280℃(保持5 min)。
2. 需验证基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线;
3. 标准品纯度应≥98%,且需定期核查降解情况。
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