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S-氰戊菊酯_66230-04-4
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S-氰戊菊酯

1ST20202-100mg Esfenvalerate {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 66230-04-4 100mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
S-氰戊菊酯介绍:

产品基本信息:
中文同义词:α-氰戊菊酯(GBT 5009.162-2008)、(S,S)-氰戊菊酯、(αS,1S)-氰戊菊酯、顺式-氰戊菊酯; 高效氰戊菊酯; (S,S)-氰戊菊酯、(1S,2S)-氰戊菊酯、顺式-氰戊菊酯
英文同义词:Fenvalerate α; enzeneacetic acid; 4-chloro-α-(1-methylethyl)-; cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester; [S-(R*,R*)]-; (S)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl (S)-2-(4-chlorophenyl)isovalerate; (S,S)-Fenvalerate; 1S,1’S-Fenvalerate; Asana; Asana XL; Aα; Esfenvalerate; Fenv
分子式:C25H22ClNO3
分子量:419.90

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.8-2016 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量 气相色谱-质谱法测定 拟除虫菊酯类农药残留
适用范围
适用于粮食、蔬菜、水果等食品中S-氰戊菊酯及其他拟除虫菊酯类农药残留量的检测,明确前处理方法、仪器条件及结果判定要求。
核心检测方法
1. 样品前处理:乙腈提取,分散固相萃取净化(QuEChERS法);
2. 仪器分析:气相色谱-质谱联用(GC-MS),毛细管柱DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm);
3. 定性定量:选择离子监测模式(SIM),保留时间与特征离子丰度比双重确认。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,需通过空白基质加标实验验证。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为LOQ水平及中浓度);
2. 加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%;
3. 每20个样品至少插入1个质控样。
关键实验步骤
1. 样品均质:需在-18℃下冷冻破碎至粒径≤2 mm;
2. 净化步骤:150 mg PSA吸附剂与50 mg C18混合净化,离心后取上清液过膜;
3. 仪器条件:进样口温度250℃,分流比10:1,柱温程序从80℃(保持1 min)以25℃/min升至280℃(保持5 min)。
特别说明
1. S-氰戊菊酯易光解,样品处理需避光操作;
2. 需验证基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线;
3. 标准品纯度应≥98%,且需定期核查降解情况。

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