S-氰戊菊酯
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%



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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
本标准适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中S-氰戊菊酯等208种农药及其代谢物的残留量检测,涵盖样品的提取、净化和仪器分析全流程。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过样品基质匹配标准曲线定量。S-氰戊菊酯的特征离子对为225/167,定性定量需满足保留时间和离子丰度比要求。
S-氰戊菊酯的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,具体数值需根据基质效应进行方法学验证。
实验需包含空白样品、加标回收样品和平行样品。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品前处理:乙腈提取后经QuEChERS方法净化;
2. 仪器条件:色谱柱为DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,程序升温;
3. 质谱参数:电离模式为EI源,电子能量70 eV。
S-氰戊菊酯需与氰戊菊酯其他异构体分离,若共存需采用多反应监测(MRM)模式确认。实验过程中需注意光敏性物质避光操作。
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