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α-硫丹_959-98-8,α-硫丹
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α-硫丹

1ST20330-100mg α-Endosulfan {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 959-98-8 100mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
α-硫丹介绍:

产品基本信息:
中文同义词:硫丹I
英文同义词:6,9-Methano-2,4,3-benzodioxathiepin, 6,7,8,9,10,10-hexachloro-1,5,5a,6,9,9a-hexahydro-, 3-oxide, (3α,5aβ,6α,9α,9aβ)-; 5-Norbornene-2,3-dimethanol, 1,4,5,6,7,7-hexachloro-, cyclic sulfite, endo- (8CI); Endosulfan A (7CI); Endosulfan 1; Endosulfan I; Endosu
分子式:C9H6Cl6O3S
分子量:406.93

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.8-2016《食品安全国家标准 植物源性食品中多种农药残留量的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中α-硫丹等有机氯类农药残留的定性和定量检测。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过内标法或外标法定量。样品经乙腈提取、分散固相萃取净化后进样分析,目标物通过保留时间和特征离子丰度比定性,峰面积定量。
检出限与定量限
α-硫丹的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。需通过基质匹配标准曲线验证实际样品的检测能力。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样(低、中、高浓度)和实际样品平行样。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后乙腈提取;
2. 分散固相萃取(QuEChERS)净化;
3. 氮吹浓缩后复溶;
4. GC-MS分析,色谱柱为DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm);
5. 离子监测模式(SIM)采集数据。
特别说明
1. α-硫丹易受基质效应干扰,需使用基质匹配标准品校正;
2. 实验过程中需注意硫丹同分异构体(β-硫丹)的分离;
3. 标准溶液需避光保存且现配现用。

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