SPL-BD-016 | 见证书
CCPD100501 | 99.8%
LCPD102329 | ≥95%
LCPD102664-AC | ≥95%
CCPD100501 | 100.0%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中噻螨酮残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中噻螨酮残留量的定量检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定流程。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,质谱检测器采用多反应监测(MRM)模式定量分析。
检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg,满足国内外食品安全限量要求。
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品及标准物质。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后用乙腈提取;2. 加入净化剂(如PSA、C18)去除杂质;3. 氮吹浓缩后复溶进样;4. 通过LC-MS/MS分析,外标法定量。
需定期校准质谱仪并验证基质效应;复杂基质样品建议使用同位素内标法提高准确性;实验废弃物按危险化学品规范处置。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
R219506-250mg | 99%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
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手机版:噻螨酮
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中噻螨酮残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中噻螨酮残留量的定量检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定流程。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,质谱检测器采用多反应监测(MRM)模式定量分析。
检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg,满足国内外食品安全限量要求。
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品及标准物质。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 加入净化剂(如PSA、C18)去除杂质;
3. 氮吹浓缩后复溶进样;
4. 通过LC-MS/MS分析,外标法定量。
需定期校准质谱仪并验证基质效应;复杂基质样品建议使用同位素内标法提高准确性;实验废弃物按危险化学品规范处置。
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