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依维菌素

1ST20393-100mg

Ivermectin

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依维菌素介绍：

产品基本信息：

中文同义词：伊维菌素

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国家标准：食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量

标准名称及标准号	GB 31650-2019 食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量
适用范围	适用于动物源性食品中依维菌素的最大残留限量（MRL）的测定，包括肌肉、脂肪、肝脏、肾脏等组织。
核心检测方法	未规定具体检测方法，但推荐采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）或高效液相色谱法（HPLC）。
检出限与定量限	依维菌素的定量限通常为2.0 μg/kg（不同基质可能略有差异）。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品和平行样，加标浓度需覆盖定量限至MRL水平。
关键实验步骤	1. 样品均质化与提取；2. 固相萃取（SPE）净化；3. 液相色谱分离；4. 质谱或紫外检测器分析。
特别说明	检测过程中需注意基质效应的干扰，建议采用同位素内标法进行校正。

行业标准：动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	NY/T 3140-2017 动物性食品中阿维菌素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、牛奶等样品中依维菌素及其他阿维菌素类药物的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用电喷雾电离（ESI）正离子模式。
检出限与定量限	依维菌素检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含至少10%的平行样及加标回收样，回收率范围应为70%-120%。
关键实验步骤	1. 乙腈提取；2. 分散固相萃取（QuEChERS）净化；3. 梯度洗脱色谱分离；4. 多反应监测（MRM）模式定量。
特别说明	样品前处理需避光操作，避免依维菌素光解导致结果偏低。

国家标准：牛肌肉中安乃近、依维菌素等药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB/T 20742-2006 牛肌肉中安乃近、依维菌素等药物残留量的测定
适用范围	专门针对牛肌肉中依维菌素及其他特定药物的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），结合免疫亲和柱净化技术。
检出限与定量限	依维菌素检出限为1.0 μg/kg，定量限为2.0 μg/kg。
质控样品要求	需使用经认证的基质标准物质进行校准，每20个样品插入1个质控样。
关键实验步骤	1. 磷酸盐缓冲液提取；2. 免疫亲和柱特异性净化；3. 氮吹浓缩复溶；4. LC-MS/MS分析。
特别说明	免疫亲和柱需验证交叉反应率，避免其他阿维菌素类药物干扰。

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