CCPD101488 | >95%
CCPD101487 | >95%
CCPD101720 | >95%
LCPD102304 | ≥95%
CCPD100281 | ≥95%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中氧特丁硫磷亚砜及其他207种农药及其代谢物的残留量检测。方法适用于痕量级残留分析,基质复杂样品的定量与确证。
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),通过特征离子对目标物进行定性分析,外标法定量。样品经乙腈提取、QuEChERS净化后上机检测。
氧特丁硫磷亚砜的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。不同基质中定量限可能因干扰物水平略有波动。
每批次检测需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度为LOQ水平)及实际样品平行实验。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
1. 样品均质后称取10.0 g,加入20 mL乙腈振荡提取;2. 提取液经PSA和C18填料净化,离心后取上清液氮吹浓缩;3. 残渣用丙酮-正己烷(1:1)复溶,过0.22 μm滤膜;4. GC-MS进样分析,监测离子对为m/z 213(定量离子)、215(定性离子)。
1. 氧特丁硫磷亚砜为氧特丁硫磷的代谢物,检测时需同步监控原药残留;2. 样品净化阶段需严格控制填料用量,避免目标物吸附损失;3. 若基质干扰严重,建议采用基质匹配标准曲线进行定量。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中氧特丁硫磷亚砜及其他207种农药及其代谢物的残留量检测。方法适用于痕量级残留分析,基质复杂样品的定量与确证。
采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),通过特征离子对目标物进行定性分析,外标法定量。样品经乙腈提取、QuEChERS净化后上机检测。
氧特丁硫磷亚砜的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。不同基质中定量限可能因干扰物水平略有波动。
每批次检测需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度为LOQ水平)及实际样品平行实验。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
1. 样品均质后称取10.0 g,加入20 mL乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA和C18填料净化,离心后取上清液氮吹浓缩;
3. 残渣用丙酮-正己烷(1:1)复溶,过0.22 μm滤膜;
4. GC-MS进样分析,监测离子对为m/z 213(定量离子)、215(定性离子)。
1. 氧特丁硫磷亚砜为氧特丁硫磷的代谢物,检测时需同步监控原药残留;
2. 样品净化阶段需严格控制填料用量,避免目标物吸附损失;
3. 若基质干扰严重,建议采用基质匹配标准曲线进行定量。
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