内吸磷-S-砜
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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食品安全国家标准 植物源性食品中内吸磷等农药残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
定量限（LOQ）：0.01 mg/kg（以基质匹配标准曲线的最低浓度点计算）
加标回收：添加浓度应为LOQ、2×LOQ和10×LOQ三个水平，回收率范围要求70%-120%；
平行样：每10个样品需设置1个平行样，相对偏差≤20%。
净化：取上清液加入PSA和C18吸附剂涡旋离心；
上机分析：采用C18色谱柱分离，流动相为甲醇-0.1%甲酸水，梯度洗脱，离子源为电喷雾电离（ESI+），监测离子对为259.1＞169.1（定量离子）和259.1＞143.0（定性离子）。
② 实验过程中需避免使用含磷洗涤剂，防止交叉污染；
③ 当检测结果接近限量值时，需采用同位素内标法或双柱确认法进行验证。
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