福美双
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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手机版：福美双
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中福美双残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中福美双残留量的定性鉴定和定量测定。适用于实验室常规检测及法检样品中的痕量分析。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的福美双，经QuEChERS法净化，C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）进行检测，外标法定量。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。需根据基质类型（如高脂样品）适当调整灵敏度参数。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样（添加浓度为LOQ、2LOQ、10LOQ）及实际样品平行样。加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
1. 样品前处理：均质后取5 g样品，加入10 mL乙腈涡旋提取
2. 净化：加入PSA和C18吸附剂离心净化
3. 仪器条件：流动相为0.1%甲酸水和甲醇，梯度洗脱，流速0.3 mL/min
4. 质谱参数：离子源为ESI+，监测离子对m/z 240.9→148.1（定量）和240.9→104.0（定性）。
1. 福美双在碱性条件下易分解，提取过程需控制pH≤7
2. 含硫基质可能干扰检测，需通过调整色谱分离条件消除
3. 实验废弃物需按危险化学品规范处理。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！