SPL-BF-011 | 见证书
CCPD100256 | 98.2%
LCPD102361 | 100μg/mL in Methanol
1ST21124-100mg | 见证书
B67179-100mg | HPLC≥98%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
本标准适用于植物源性食品(如水果、蔬菜、谷物等)中霜脲氰等208种农药残留的定性鉴别和定量分析。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过特征离子丰度比和保留时间定性,外标法定量。样品经乙腈提取、QuEChERS净化后进样分析。
霜脲氰的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(加标浓度0.05-0.5 mg/kg)及平行样。回收率需控制在70%-120%,RSD≤20%。
1. 样品粉碎后称取10 g,加入乙腈振荡提取;2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;3. 氮吹浓缩后定容,过0.22 μm滤膜;4. GC-MS分析,采用DB-5MS色谱柱,程序升温。
霜脲氰易受基质效应干扰,建议使用基质匹配标准曲线。若检测结果接近定量限,需通过离子丰度比复核定性,必要时采用液相色谱-质谱法(LC-MS/MS)验证。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
S66605-100g | 98%
S66605-25g | 98%
10023218 | ≥99.0%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
您正在浏览的产品:霜脲氰
手机版:霜脲氰
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
本标准适用于植物源性食品(如水果、蔬菜、谷物等)中霜脲氰等208种农药残留的定性鉴别和定量分析。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过特征离子丰度比和保留时间定性,外标法定量。样品经乙腈提取、QuEChERS净化后进样分析。
霜脲氰的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(加标浓度0.05-0.5 mg/kg)及平行样。回收率需控制在70%-120%,RSD≤20%。
1. 样品粉碎后称取10 g,加入乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后定容,过0.22 μm滤膜;
4. GC-MS分析,采用DB-5MS色谱柱,程序升温。
霜脲氰易受基质效应干扰,建议使用基质匹配标准曲线。若检测结果接近定量限,需通过离子丰度比复核定性,必要时采用液相色谱-质谱法(LC-MS/MS)验证。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!