二氰蒽醌
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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手机版：二氰蒽醌
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中二氰蒽醌残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
本标准适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中二氰蒽醌残留量的定量检测。检测基质包括但不限于新鲜样品、干制样品及加工制品。
采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，通过乙腈或酸化乙腈提取目标物，经固相萃取（SPE）净化后，以多反应监测（MRM）模式进行定性及定量分析。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。实际检测需根据基质复杂程度进行验证。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）及质控盲样，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后加入内标，乙腈提取；
2. 离心后上清液经C18或PSA固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩复溶后进样；
4. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱；
5. 质谱参数：电喷雾离子源（ESI+），监测离子对m/z 332→242（定量）、332→214（定性）。
1. 二氰蒽醌对光敏感，实验过程需避光操作；
2. 复杂基质（如茶叶）需增加净化步骤或优化萃取条件；
3. 当检测结果接近定量限时，需通过碎片离子比例复核定性。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！