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稻瘟灵_50512-35-1
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稻瘟灵

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稻瘟灵介绍:

产品基本信息:
分子式:C12H18O4S2
分子量:290.40

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定
标准名称及标准号GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围适用于稻谷、蔬菜、水果等植物源性食品中稻瘟灵等208种农药残留的定量检测
核心检测方法QuEChERS前处理结合液相色谱-三重四极杆质谱联用技术(LC-MS/MS)
检出限与定量限稻瘟灵的检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg
质控样品要求需同步进行空白加标回收实验,添加浓度0.01-0.1 mg/kg,回收率应控制在70-120%,RSD≤15%
关键实验步骤1. 乙腈提取;2. PSA净化;3. 0.22 μm滤膜过滤;4. MRM模式检测,定量离子对:290.1>204.9
特别说明需注意基质效应影响,推荐采用基质匹配标准曲线进行定量
水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定
标准名称及标准号GB/T 20769-2008《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围适用于果蔬类样品中稻瘟灵等农药的多残留检测
核心检测方法超声波辅助萃取结合固相萃取净化,LC-MS/MS检测
检出限与定量限方法检出限为0.005 mg/kg,定量下限0.01 mg/kg
质控样品要求每批次样品需设置阴性对照和阳性添加对照,添加水平0.01 mg/kg
关键实验步骤1. 乙腈-水混合提取;2. ENVI-Carb/LC-NH₂柱净化;3. 0.1%甲酸水/乙腈梯度洗脱
特别说明需注意不同果蔬基质对保留时间的影响,建议每批次更新保留时间窗口
蔬菜中334种农药多残留检测方法
标准名称及标准号NY/T 1379-2007《蔬菜中334种农药多残留检测方法 气相色谱质谱法和液相色谱质谱法》
适用范围适用于叶菜类、果菜类等蔬菜样品中稻瘟灵的残留检测
核心检测方法双检测器联用方案(GC-MS和LC-MS/MS互补检测)
检出限与定量限LC-MS/MS法检测稻瘟灵的定量限为0.02 mg/kg
质控样品要求要求每20个样品插入1个质控样,平行样相对偏差≤20%
关键实验步骤1. 高速匀浆提取;2. 旋转蒸发浓缩;3. 氨基柱净化;4. 正离子模式扫描
特别说明需注意色谱柱选择,推荐使用C18柱(2.1×100 mm,1.8 μm)

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