BW02771a | ≥98%
SPL-BF-004 | 见证书
1ST21225-10mg | 见证书
CCPD100611 | ≥95%
R219453-250mg | 98%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中腈菌唑及其他207种农药残留的定量检测,覆盖样品基质复杂性和不同农药残留限值要求。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取、分散固相萃取(QuEChERS)净化,结合多反应监测(MRM)模式实现腈菌唑的高灵敏度定性及定量分析。
腈菌唑的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国内外食品安全限量要求。
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度0.01-0.1 mg/kg)及平行样,加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
1. 样品前处理:均质后称取10 g样品,乙腈提取,离心后取上清液;2. 净化:加入PSA和C18吸附剂,涡旋离心;3. 仪器分析:LC-MS/MS检测,外标法定量。
实验中需注意腈菌唑的基质效应,建议采用基质匹配标准曲线校正;LC-MS/MS参数需优化至母离子m/z 295.1及子离子m/z 125.1(定量离子)、m/z 70.1(定性离子)。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
R219453-1g | 98%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中腈菌唑及其他207种农药残留的定量检测,覆盖样品基质复杂性和不同农药残留限值要求。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取、分散固相萃取(QuEChERS)净化,结合多反应监测(MRM)模式实现腈菌唑的高灵敏度定性及定量分析。
腈菌唑的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国内外食品安全限量要求。
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度0.01-0.1 mg/kg)及平行样,加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
1. 样品前处理:均质后称取10 g样品,乙腈提取,离心后取上清液;
2. 净化:加入PSA和C18吸附剂,涡旋离心;
3. 仪器分析:LC-MS/MS检测,外标法定量。
实验中需注意腈菌唑的基质效应,建议采用基质匹配标准曲线校正;LC-MS/MS参数需优化至母离子m/z 295.1及子离子m/z 125.1(定量离子)、m/z 70.1(定性离子)。
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