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噁霜灵_77732-09-3,恶霜灵
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噁霜灵

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噁霜灵介绍:

产品基本信息:
中文同义词:恶霜灵
分子式:C14H18N2O4
分子量:278.30

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国家标准:《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中噁霜灵等208种农药及代谢物残留量的测定。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过提取、净化、浓缩后进样分析,采用多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg(以基质匹配标准曲线计算)。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品和平行样;加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤 1. 样品粉碎后乙腈提取;2. QuEChERS法净化;3. 氮吹浓缩复溶;4. LC-MS/MS分析,C18色谱柱分离。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线进行校准。
行业标准:《蔬菜中334种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法》
标准名称及标准号 NY/T 1379-2007
适用范围 适用于蔬菜中噁霜灵等334种农药残留量的筛查与定量分析。
核心检测方法 液相色谱-质谱联用法(LC-MS),结合固相萃取(SPE)净化技术。
检出限与定量限 噁霜灵检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需至少添加一个空白对照和两个加标样品,加标浓度应覆盖定量限至10倍定量限。
关键实验步骤 1. 乙腈振荡提取;2. 氨基固相萃取柱净化;3. 40℃氮吹至近干;4. 甲醇复溶后上机分析。
特别说明 需定期验证质谱参数(如离子对、碰撞能量)以确保检测灵敏度。

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