CCPD101519 | ≥95%
CCPD102117 | ≥95%
LCPD103555-CY | 100μg/mL in Cyclohexane
1ST22113-100mg | 见证书
1ST22113-10mg | 见证书
1ST22118-1mg | 见证书
B75173-100mg | 见说明书
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中草达津-脱乙基及其他207种农药代谢物的残留检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。
基于QuEChERS前处理技术结合液相色谱-三重四极杆质谱联用法(LC-MS/MS),采用多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析。
草达津-脱乙基的仪器检出限(LOD)为0.005 mg/kg,方法定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足欧盟MRL标准要求。
每批次样品需设置空白对照、基质加标回收样和平行样,加标浓度需覆盖定量限至最大残留限量范围,回收率要求70-120%。
1. 乙腈提取后加入净化盐包离心2. 上清液经PSA吸附剂净化3. 氮吹浓缩复溶后过膜上机4. 采用C18色谱柱梯度洗脱5. 负离子模式监测特征离子对
需注意基质效应的影响,需采用基质匹配标准曲线进行定量。该代谢物检测需与母体化合物草达津同步检测,报告时应注明检测结果是否为代谢物残留。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
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手机版:草达津-脱乙基
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中草达津-脱乙基及其他207种农药代谢物的残留检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。
基于QuEChERS前处理技术结合液相色谱-三重四极杆质谱联用法(LC-MS/MS),采用多反应监测(MRM)模式进行定性定量分析。
草达津-脱乙基的仪器检出限(LOD)为0.005 mg/kg,方法定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足欧盟MRL标准要求。
每批次样品需设置空白对照、基质加标回收样和平行样,加标浓度需覆盖定量限至最大残留限量范围,回收率要求70-120%。
1. 乙腈提取后加入净化盐包离心
2. 上清液经PSA吸附剂净化
3. 氮吹浓缩复溶后过膜上机
4. 采用C18色谱柱梯度洗脱
5. 负离子模式监测特征离子对
需注意基质效应的影响,需采用基质匹配标准曲线进行定量。该代谢物检测需与母体化合物草达津同步检测,报告时应注明检测结果是否为代谢物残留。
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