CCPD100116 | ≥95%
1ST22152-10mg | 见证书
1ST22152-250mg | 见证书
LCPD102367 | ≥95%
LCPD102706-AC | ≥95%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中灭草松残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中灭草松残留量的检测。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品,经分散固相萃取净化后进样分析,外标法定量。
检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
空白样品中添加浓度应为0.01 mg/kg、0.05 mg/kg、0.1 mg/kg三个水平,回收率范围需控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后乙腈提取;2. 加入氯化钠离心分层;3. 上清液经PSA和C18吸附剂净化;4. 氮吹浓缩复溶后过滤;5. LC-MS/MS分析,监测离子对为239.0→132.0(定量离子)和239.0→176.0(定性离子)。
1. 实验过程中需避免使用塑料器皿,防止吸附损失;2. 质谱分析时需优化碰撞能量以降低基质效应;3. 灭草松标准溶液需现用现配,避光保存。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中灭草松残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中灭草松残留量的检测。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品,经分散固相萃取净化后进样分析,外标法定量。
检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
空白样品中添加浓度应为0.01 mg/kg、0.05 mg/kg、0.1 mg/kg三个水平,回收率范围需控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后乙腈提取;
2. 加入氯化钠离心分层;
3. 上清液经PSA和C18吸附剂净化;
4. 氮吹浓缩复溶后过滤;
5. LC-MS/MS分析,监测离子对为239.0→132.0(定量离子)和239.0→176.0(定性离子)。
1. 实验过程中需避免使用塑料器皿,防止吸附损失;
2. 质谱分析时需优化碰撞能量以降低基质效应;
3. 灭草松标准溶液需现用现配,避光保存。
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