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氟吡草胺_137641-05-5
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氟吡草胺

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氟吡草胺介绍:

产品基本信息:
中文同义词:氟吡酰草胺
分子式:C19H12F4N2O2
分子量:376.30

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氟吡草胺等208种农药及其代谢物残留量的定性鉴别和定量测定。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过优化色谱分离条件和质谱参数,实现目标物的特异性检测。样品经乙腈提取后,使用分散固相萃取(QuEChERS)净化。
检出限与定量限
氟吡草胺的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。不同基质中定量限可能因样品复杂性略有差异。
质控样品要求
1. 每批次样品需设置空白对照和加标回收实验,加标浓度应覆盖定量限至10倍定量限范围;
2. 质控样品需与实际样品同步处理,回收率范围应控制在70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品均质与称量:取代表性样品切碎后称取10.0 g;
2. 提取:加入20 mL乙腈高速均质,离心后取上清液;
3. 净化:加入150 mg PSA和900 mg无水硫酸镁进行分散固相萃取;
4. 浓缩复溶:氮吹浓缩后以初始流动相定容;
5. 仪器分析:采用梯度洗脱程序,多反应监测模式(MRM)采集数据。
特别说明
1. 样品前处理过程中需严格控制环境温度不超过25℃,防止目标物降解;
2. 需定期验证质谱离子源污染情况,必要时进行清洗;
3. 方法不适用于脂肪含量>5%的特殊基质,此类样品需额外增加净化步骤。

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