新燕灵
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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手机版：新燕灵
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称：食品安全国家标准 植物源性食品中农药多残留的测定 气相色谱-质谱法
标准号：GB 23200.113-2018
本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中新燕灵（CAS:22212-55-1）等农药残留的检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过QuEChERS法进行样品前处理。色谱柱为DB-5MS（30 m×0.25 mm×0.25 μm），电离方式为电子轰击源（EI），选择离子监测模式（SIM）定量。
检出限（LOD）：0.01 mg/kg
定量限（LOQ）：0.03 mg/kg
以信噪比（S/N）≥3和≥10分别作为判定依据。
1. 每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（添加浓度LOQ水平）及平行样；
2. 加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%；
3. 使用有证标准物质或实验室自制质控样验证。
1. 样品提取：均质样品后，乙腈振荡提取，加入盐析包分层；
2. 净化：分散固相萃取（d-SPE）去除干扰物；
3. 仪器分析：进样量1 μL，分流比10:1，程序升温（初始60℃，以25℃/min升至300℃）；
4. 定性定量：通过保留时间和特征离子丰度比定性，外标法定量。
1. 实验需在避光条件下进行，防止新燕灵光解；
2. 若样品基质复杂，可增加净化步骤或采用基质匹配标准曲线；
3. 质谱调谐需符合标准中规定的分辨率与质量精度要求。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！