哌草丹
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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手机版：哌草丹
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中哌草丹等208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品（如谷物、蔬菜、水果等）中哌草丹残留量的定量检测，方法检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
采用液相色谱-三重四极杆质谱联用技术（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的目标物，经QuEChERS法净化后进行仪器分析。
每批次样品需包含空白样品、空白添加标准品（加标浓度0.01-0.05 mg/kg）和实际样品平行实验，回收率应控制在70%-120%。
1. 样品均质后准确称取10.0 g
2. 乙腈振荡提取并离心分层
3. 使用PSA和C18吸附剂净化提取液
4. 氮吹浓缩后复溶进样
需注意基质效应对检测结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线；液相色谱柱应选用C18反相柱，质谱扫描模式为多反应监测（MRM）。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！